Venöse Malformation! Sophia Thomalla ist unheilbar krank – nächste OP ist schon geplant

Schock-Beichte von Sophia Thomalla. In einem ihrer selten Videos auf der Social-Media-Plattform Instagram enthüllt die Moderatorin jetzt, dass sie unter einem sehr, sehr seltenen Gendefekt leidet. Venöse Malformation heißt die Krankheit – und sie ist unheilbar!

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„Ich leide seit meiner Geburt an einer venösen Malformation – übersetzt: einer Gefäßmissbildung“, erklärt Sophia Thomalla. „Das bedeutet, dass ich in meinem Leben schon unzählige Operationen hinter mir habe. Von Kleinkind auf bis jetzt. Die nächste Operation ist schon geplant. Mein rechter Unterarm ist befallen“, verrät sie.

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Sie wolle nicht jammern, sei nicht großartig eingeschränkt, müsse den Verlauf aber jährlich kontrollieren lassen. „Ansonsten geht es mir Bombe, es wird kein Jammer-Post“, sagt sie mit weit aufgerissenen Augen.

Sophia Thomalla: Venöse Malformation ist sehr selten

Der Grund für ihren emotionalen Post in der Instagram-Story ist, dass sie aufmerksam machen will auf die seltene Krankheit. „Das Problem ist, dass venöse Malformation sehr selten ist. Und dass der Aufwand als Arzt riesig ist. Die Operationen sind sehr lange, sehr mikroskopisch, sehr kompliziert und es wird nicht gut vergütet. Und deswegen gibt es so wenig Ärzte, die das behandeln.

Ich habe das Glück, dass ich den besten Professor dafür habe, der mich seit über 30 Jahren behandelt. Letzte Woche war ich bei ihm wegen der anstehenden Operation“, verrät Sophia Thomalla. Da habe ihr der Arzt von einer Geschichte erzählt, die sie sehr berührt hat.

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„Es gibt ein Mädchen in Russland, das hat dieselbe Krankheit wie ich – nur exorbitant schlimmer. Ihr ganzes rechtes Bein ist befallen, auch ein Teil des Gesäßes. Das Mädchen muss schnell operiert werden, weil ihr Leben sonst in Gefahr ist. Das Problem an der Sache ist, dass das Mädchen aus Russland kommt und ihr keiner helfen möchte“, berichtet die Freundin von Tennisstar Alexander Zverev.

Venöse Malformation ist unheilbar, Sophia Thomalla nimmt es tapfer

Sie und Kira – so heiße das Mädchen – werden für den Rest ihres Lebens mit der Krankheit leben müssen. Sie ist unheilbar. Kira habe sogar Blutungen im Bauch als Folge der Krankheit. Die werden derzeit in Russland behandelt, dort könne man sie aber nicht an den missgebildeten Gefäßen operieren, erklärt Sophia Thomalla.

Sie verstehe einfach nicht, warum dem Mädchen keiner helfen und niemand für sie spenden möchte. Was habe das Mädchen mit dem Krieg zu tun, fragt Sophia Thomalla ihre Follower. „Die Ärzte in Hamburg sind sehr motiviert, dem Mädchen zu helfen. Aber die OP kostet 30.000 Euro. Ich würde mich wahnsinnig freuen, wenn der eine oder andere von euch vielleicht den einen oder anderen Taler übrig hat, um ihn an dieses Mädel zu spenden. Das würde mir einen riesengroßen Gefallen tun.“

Bleibt die Frage, warum Sophia Thomalla, die eher nicht zu den ganz Armen zählt, wenn es ihr denn so wichtig ist, die OP-Kosten nicht einfach für das Mädchen übernimmt. Die Antwort liefert sie gleich mit: Ich kann natürlich nicht die ganze Welt retten. Aber ich kann auf den einen oder andern aufmerksam machen, der Hilfe braucht.“