Ein junger Mann musste seit seiner Kindheit regelmäßig Bluttransfusionen erhalten. Jetzt beginnt für den 19-jährigen Mohammad ein neues Leben. An der Berliner Charité wurde erstmals in Deutschland eine zugelassene CRISPR-Gentherapie eingesetzt. Nur wenige Monate später braucht der Patient keine Transfusionen mehr.
Hoffnung für Patienten
Berliner Ärzte schreiben Medizin-Geschichte: Gen-Schere heilt 19-Jährigen
Für Tausende Familien weltweit könnte der Erfolg mit der CRISPR-Genscheretherapie ein Hoffnungsschimmer sein. Jedes Jahr kommen rund 60.000 Kinder mit einer schweren Beta-Thalassämie zur Welt.
Lesezeit
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Mohammad bei der ersten Gabe des CRISPR/Cas basierten Gentherapieprodukts CASGEVY.
© Mariia Streltsova
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